特发性突聋又称突发性聋或特发性突发性感音神经性聋，是指突然发生的、原因不明的感音神经性听力损失，通常在72小时内听力急剧下降。
特发性突聋的具体发病机制尚不完全清楚，但可能与多种因素有关。一般认为可能是由于内耳血管痉挛、血栓形成、栓塞，或者病毒感染、自身免疫性疾病等引起内耳微循环障碍，导致耳蜗毛细胞等受损，从而出现听力突然下降。患者可能会突然感觉到一侧耳朵听力明显减退，可伴有耳鸣、耳闷胀感、眩晕、恶心、呕吐等症状。
特发性突聋是一种需要及时治疗的疾病，因为如果延误治疗，听力恢复的可能性会降低。一旦怀疑有特发性突聋，应尽快就医进行全面的耳部检查、听力测试等，以明确诊断。治疗方法主要包括使用糖皮质激素改善内耳炎症和水肿、扩张血管药物改善耳部血液循环、营养神经药物促进神经修复等。同时，患者需要注意休息，避免噪声刺激，保持情绪稳定。在治疗过程中，要密切观察听力变化情况，以便及时调整治疗方案。特发性突聋有一定的复发率，患者在治愈后也应注意耳部保健，定期进行听力检查，预防复发。对于治疗效果不佳的患者，还可以考虑佩戴助听器或采取其他辅助听力的措施来改善生活质量。特发性突聋是一种严重影响患者生活质量的疾病，早期诊断和积极治疗至关重要。
