中期唐筛高风险的比例相对较低，但具体发生率因人群和检测方法而异。一般来说，高风险结果约占筛查总数的5%-10%，其中真正存在染色体异常的比例更低。中期唐筛作为筛查手段，目的是通过血清标志物和超声数据评估风险，而非确诊，因此高风险结果需要进一步通过无创DNA或羊水穿刺确认。
中期唐筛的准确性受多种因素影响。孕妇年龄是重要变量，35岁以上高龄孕妇的假阳性率更高。体重、孕周计算误差、多胎妊娠等也可能干扰结果。筛查高风险并不等同于胎儿异常，约90%的高风险孕妇在后续检查中被排除问题。不同医疗机构采用的临界值标准略有差异，部分医院可能通过调整阈值平衡检出率和假阳性率。早期联合筛查如NT检查已分流部分高风险人群，可能影响中期唐筛的阳性率统计。
收到高风险报告后需保持理性，避免过度焦虑。建议在医生指导下选择后续诊断方案，无创DNA适合多数情况，而羊水穿刺则是染色体异常的确诊金标准。注意筛查结果与超声软指标结合分析，单独一项异常可能意义有限。孕期服用特定药物或患有免疫疾病可能干扰血清标志物水平，需提前告知医生。所有侵入性检查均有微小流产风险，需权衡利弊后决策。定期产检和遗传咨询有助于动态评估胎儿状况。
