脑性瘫痪有一定的遗传因素，但并不是所有的脑性瘫痪都是遗传导致的。
脑性瘫痪是一组持续存在的中枢性运动和姿势发育障碍、活动受限综合征，这种病症的病因非常复杂。遗传因素在其中可能起到一定作用，某些基因的突变或异常可能增加患脑性瘫痪的风险。比如一些遗传性疾病，如进行性肌营养不良症、先天性肌强直等，可能伴有脑性瘫痪的表现。遗传因素只是导致脑性瘫痪的原因之一。大多数脑性瘫痪病例是由多种非遗传因素引起的，包括在胎儿期，母体的感染、中毒、接触放射线等不良因素影响了胎儿脑部发育；在分娩过程中，产程过长、难产、胎儿窒息等情况也可能造成脑部损伤；出生后的严重感染、脑部外伤、缺氧缺血性脑病等也都可能引发脑性瘫痪。
环境因素与遗传因素相互作用也可能在脑性瘫痪的发生中扮演重要角色。即使存在遗传易感性，如果没有特定的环境触发因素，脑性瘫痪也可能不会发生。而且，即使有家族成员患有脑性瘫痪，也不能简单地认为其他家庭成员一定会患病，因为遗传并不是唯一的决定因素。对于有脑性瘫痪家族史的人群，虽然遗传风险可能相对较高，但通过良好的孕期保健、避免不良环境因素等措施，仍有可能降低患病的几率。同时，对于已经确诊脑性瘫痪的患者，进行详细的遗传学评估有助于了解潜在的遗传病因，为家庭提供遗传咨询和指导，以便更好地规划生育和进行早期干预。脑性瘫痪与遗传有一定关联，但是多因素综合作用的结果，不能单纯归因于遗传。
