胆道闭锁属于先天性的疾病,尚不能彻底治愈。
胆道闭锁是新生儿胆管闭塞性疾病,多是因为肝内外胆道发育异常或者是肝内外胆道感染等因素导致,如果不进行手术,可能会发展为终末期肝硬化,甚至会对生命造成威胁。胆道闭锁的患儿如果在出生两个月内接受肝内胆管空肠吻合手术,部分患儿的存活率大概为5年,如果伴有严重的肝脏并发症,如肝功能受损、食管静脉曲张等,生存期可能就会缩短。
胆道闭锁的患儿如果进行了肝内胆管空肠吻合手术和肝移植,则预后较好,生存期可高达8年左右,还可以延长生存期。
一旦确诊为胆道闭锁需要积极采取手术治疗,术后做好护理的措施可减少并发症,并且能够提高生活质量。
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