唐筛主要检查胎儿染色体异常风险、评估神经管缺陷可能性、筛查先天性心脏病、检测孕妇血清标志物水平、结合超声测量胎儿颈项透明层厚度。具体分析如下：
1.胎儿染色体异常风险：唐筛通过分析孕妇血液中特定蛋白和激素水平，结合孕妇年龄、孕周等因素，计算胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征等染色体疾病的风险概率。血液中游离β-HCG和PAPP-A等物质的异常升高或降低，可能提示染色体非整倍体改变。
2.评估神经管缺陷可能性：唐筛检测孕妇血清中甲胎蛋白浓度，若显著高于正常范围，需警惕胎儿存在脊柱裂或无脑儿等神经管闭合异常。该指标需结合超声检查进一步确认，因其他因素如孕周误差也可能导致数值波动。
3.筛查先天性心脏病：部分唐筛方案纳入胎儿心脏结构异常的风险评估，通过血清标志物联合超声早期发现心室间隔缺损等畸形。母体血清中抑制素A水平异常时，可能与胎儿心脏发育障碍存在关联。
4.检测孕妇血清标志物水平：唐筛核心项目包括定量分析HCG、AFP、uE3等物质浓度，不同孕周各指标变化规律可反映胎盘功能及胎儿发育状态。标志物组合模式异常时需进一步介入性产前诊断。
5.结合超声测量胎儿颈项透明层厚度：孕早期唐筛常配合超声观察胎儿颈后皮下积液厚度，超过2.5毫米提示染色体异常或结构畸形风险增加。此项测量需严格按孕周标准操作，避免技术误差干扰结果判断。
进行唐筛前需空腹8小时以上，避免剧烈运动影响血液成分。检查结果仅为风险概率，临界值或高风险需通过羊水穿刺等确诊。孕周计算误差会导致假阳性，务必提供准确末次月经时间。不同医疗机构检测方法存在差异，复查应在同一实验室进行。高龄孕妇建议直接进行产前诊断而非单纯依赖筛查。
