多指畸形通常会伴随其他畸形或发育异常，尤其是在手部和足部的结构上。约有50%的多指畸形患者可能同时存在其他先天性畸形，如腕关节畸形、指骨缺失或其他手部发育不良。某些遗传综合征也可能与多指畸形相关联，例如大拇指多指症、先天性肢体畸形综合征等。
多指畸形的成因复杂，可能与遗传因素、环境因素或孕期的某些影响有关。遗传因素在多指畸形中起着重要作用，尤其是在家族中有类似病例的情况下。环境因素如母体在怀孕期间接触到某些药物、化学物质或感染也可能增加畸形发生的风险。多指畸形的表现形式多样，可能表现为额外的手指或脚趾，数量、形态和功能各异。有些情况下，额外的指头可能完全发育良好，而在其他情况下，可能仅是皮肤或软组织的增生。对于多指畸形的患者，临床评估不仅需要关注手部的结构，还应考虑可能存在的其他畸形，进行全面的身体检查和影像学检查，以便制定合适的治疗方案。
在面对多指畸形时，早期的诊断和干预至关重要。家长应在婴儿出生后尽早进行专业评估，以便及时发现可能的合并症。定期的随访可以帮助监测手部功能的发育情况，确保在必要时进行手术干预。手术通常在儿童成长的早期阶段进行，以便在功能和美观上达到最佳效果。手术并非总是必要，部分患者可能仅需定期观察。对于有遗传倾向的家庭，建议进行遗传咨询，以了解潜在的风险和预防措施。心理支持也不可忽视，特别是对于因外观问题而可能受到社会压力的患者，提供适当的心理辅导和支持可以帮助其更好地适应生活。多指畸形的管理需要综合考虑多方面的因素，确保患者在身体和心理上的健康。
