舞蹈症是一种遗传性疾病，通常表现为不自主的舞蹈样动作。根据现有的医学研究，舞蹈症的遗传方式主要是显性遗传。这意味着只要一个拷贝的致病基因存在于个体的基因组中，就有可能表现出舞蹈症的症状。最常见的舞蹈症类型是亨廷顿舞蹈症，通常由HTT基因的突变引起。
舞蹈症的显性遗传特性使得家族中有此病史的个体面临较高的发病风险。具体来说，若父母中有一方携带致病基因，子女每次受孕时都有50%的概率遗传到该基因。这种遗传模式使得舞蹈症在某些家族中表现出明显的聚集性，尤其是在那些有家族病史的群体中。虽然舞蹈症的发病机制复杂，但主要与神经系统的退行性变化有关，导致运动控制能力的下降。随着年龄的增长，症状通常会逐渐加重，影响个体的生活质量。
在考虑舞蹈症的遗传风险时，进行基因检测和遗传咨询显得尤为重要。对于有家族病史的个体，了解自身的基因状况可以帮助制定合理的生活和健康管理计划。早期识别症状并进行干预，可以改善患者的生活质量。虽然目前尚无根治舞蹈症的方法，但通过药物治疗和康复训练，可以在一定程度上缓解症状，帮助患者更好地适应日常生活。在此过程中，家人和社会的支持也至关重要，能够为患者提供情感上的慰藉和实际的帮助。舞蹈症的显性遗传特性提醒在面对这一疾病时，需重视遗传因素的影响，并采取积极的应对措施。
