试管婴儿技术中，染色体检查并非强制要求，但通常建议进行。染色体检查有助于筛查遗传疾病、提高胚胎质量，从而增加妊娠成功率。是否进行染色体检查需结合具体情况，如夫妻双方遗传病史、年龄、既往生育史等因素综合评估。
染色体检查在试管婴儿过程中具有重要价值。胚胎植入前遗传学筛查PGS或诊断PGD可检测胚胎染色体数目和结构异常，避免唐氏综合征等遗传疾病。高龄孕妇或反复流产的夫妇尤其需要关注染色体问题，此类人群胚胎染色体异常风险较高。通过筛查健康胚胎移植，可显著降低流产率，提高活产率。染色体检查还能帮助明确不孕不育原因，为后续治疗提供依据。
进行染色体检查需注意几个方面。检查前需充分了解技术局限性和风险，如无法检出所有遗传病或可能对胚胎造成损伤。检查费用较高，需结合经济条件权衡。部分国家或地区对胚胎基因检测有法律限制，需提前了解相关规定。检查结果需由专业遗传咨询师解读，避免误判。若发现异常，需谨慎决定是否继续妊娠或重新促排。总体而言，染色体检查虽非必需，但对提高试管婴儿成功率及保障后代健康具有重要意义。
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