溶血症的发生几率因具体类型和人群而异，总体而言属于相对少见的疾病。新生儿溶血病如ABO或Rh血型不合的发生率约为0.5%-1.5%，而自身免疫性溶血性贫血的年发病率约为1-3例/10万人。遗传性溶血性疾病如地中海贫血在特定地区更高发，例如东南亚人群的携带率可达5%-10%。
溶血症的发病风险与多种因素密切相关。新生儿溶血病主要取决于母婴血型不合的概率，ABO血型不合约占15%-25%的妊娠，但仅少数发展为严重溶血。Rh阴性母亲怀Rh阳性胎儿时，未接受预防性抗D免疫球蛋白的情况下，致敏风险可达16%。自身免疫性溶血性贫血常继发于感染、肿瘤或药物反应，而遗传性溶血则与基因突变相关，近亲婚配会显著提升患病几率。某些药物如青霉素、奎宁或化学物质暴露也可能诱发溶血反应。
预防和早期识别是降低溶血症风险的关键。孕期血型筛查和抗体检测可预测新生儿溶血病，Rh阴性孕妇需规范注射抗D免疫球蛋白。有家族遗传史者建议进行基因检测和遗传咨询。出现黄疸、贫血、酱油色尿等症状时应及时就医，避免自行用药。溶血危象可能危及生命，需立即输血或免疫抑制治疗。日常需注意避免感染、剧烈运动及氧化应激因素，定期监测血常规和网织红细胞计数有助于病情管理。
