佝偻病的症状包括骨骼变形如X型腿或O型腿、肌肉无力导致运动发育迟缓、囟门闭合延迟伴随头骨软化、胸廓畸形出现鸡胸或漏斗胸、脊柱侧弯或后凸等骨骼异常。具体分析如下：
1.骨骼变形如X型腿或O型腿：佝偻病患儿因骨骼矿化不足，下肢承重后易出现膝关节外翻或内翻。早期表现为行走不稳，随病情进展，畸形逐渐固定。长骨远端膨大形成佝偻病手镯或串珠肋，均因软骨细胞增殖区钙化障碍所致。
2.肌肉无力导致运动发育迟缓：骨骼肌附着点张力减退，患儿常表现为坐、爬、站立等动作滞后。肌力下降与低血磷直接相关，影响能量代谢，进一步加重运动功能障碍。部分患儿出现腹部膨隆，与腹肌松弛有关。
3.囟门闭合延迟伴随头骨软化：婴幼儿颅骨钙化不足导致囟门增大，闭合时间可延迟至2岁后。颅骨骨板变薄，按压枕部或顶骨时有乒乓球样弹性感，称为颅骨软化症。严重者出现方颅，即额骨与顶骨双侧对称性隆起。
4.胸廓畸形出现鸡胸或漏斗胸：肋骨与肋软骨交界处膨大形成串珠状突起，胸骨前凸称为鸡胸，胸骨下陷则形成漏斗胸。畸形胸廓可能压迫心肺，影响呼吸功能。此类改变多发生于病程较长的重症患儿。
5.脊柱侧弯或后凸等骨骼异常：椎体骨质疏松导致承重后变形，可能出现脊柱后凸或侧弯。骨盆入口狭窄常见于女性患儿，成年后可能影响分娩。骨骼畸形程度与病情严重性及治疗时机密切相关。
早期发现症状需及时就医干预，避免不可逆骨骼损伤。日常需关注婴幼儿生长发育曲线，保证营养摄入均衡。诊断需结合临床表现与医学检查，避免自行判断延误治疗。
