耳朵没有耳廓会对听力功能产生明显影响。耳廓作为外耳的重要组成部分，主要负责收集声波并引导至耳道，缺失耳廓会导致声波收集效率降低，尤其在嘈杂环境中定向听音能力显著下降。先天性无耳廓小耳畸形或后天创伤导致的缺失，均可能伴随外耳道闭锁等结构异常。
耳廓缺失的影响程度与是否合并中耳、内耳畸形有关。单纯耳廓缺失者可通过骨传导保留部分听力，但高频听力损失常见。临床数据显示，双侧耳廓缺失者的言语识别率比单侧患者低15%-20%。现代医学提供耳廓再造手术方案，通常采用自体肋软骨或高分子材料支架，术后美观度与功能恢复程度取决于畸形严重程度和手术技术。助听设备如骨锚式助听器BAHA能有效补偿听力损失，但需评估颞骨发育状况。
注意耳廓缺失需在婴幼儿期进行听力筛查，避免语言发育迟滞。手术干预建议在6-10岁进行，此时肋软骨发育足够且胸廓变形风险低。术后需防范支架暴露、感染等并发症，避免剧烈碰撞。单侧耳廓缺失者需警惕对侧耳朵的过度使用损伤。佩戴助听器前应完成全面的听力学评估，骨导助听器使用者需定期检查植入体稳定性。先天性病例建议进行基因检测，排除综合征型畸形的可能。
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