中成药需要经过临床试验验证安全性和有效性。中国药品监管部门要求中成药在上市前必须完成规范的临床试验，确保药物符合国家标准并具备可靠的治疗效果。这一要求适用于新药研发以及已有品种的改良或新增适应症，以科学数据支撑中成药的质量可控与合理应用。
中成药临床试验需遵循《药品注册管理办法》和《中药注册管理专门规定》，研究设计需结合中药特点。不同于化学药，中成药多源于复方制剂，成分复杂，因此试验方案可能采用病证结合模式，综合评估疗效与中医证候改善。例如，针对某种中成药治疗慢性胃炎的研究，需设立随机对照试验，观察患者症状缓解率与胃黏膜修复情况，同时记录不良反应。传统经验虽有一定参考价值，但现代监管更强调通过严谨的临床试验获取客观证据，避免夸大疗效或忽视潜在风险。
开展中成药临床试验时需注意伦理审查与患者知情同意，确保受试者权益。研究过程中应严格遵循GCP药物临床试验质量管理规范，避免数据造假或选择性报告结果。部分经典名方制剂可简化审批流程，但仍需提供药学及非临床安全性资料。企业或研发机构需重视真实世界研究，补充长期用药数据。医生与患者应理性看待中成药说明书中的适应症范围，避免超范围使用未经充分验证的功能。监管部门将持续完善中药评价体系，平衡传统理论与现代科学要求。
