孕妇做唐氏筛查主要查什么

孕妇做唐氏筛查主要查胎儿染色体异常风险、神经管缺陷风险、胎儿发育状况、孕妇血清标志物水平、妊娠相关并发症风险。具体分析如下：

1.胎儿染色体异常风险：唐氏筛查通过检测孕妇血液中的特定生化指标，结合超声检查结果，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的概率。筛查指标包括游离β-人绒毛膜促性腺激素和妊娠相关血浆蛋白A等，结合孕妇年龄、孕周等因素综合计算风险值。高风险结果需进一步通过无创产前基因检测或羊水穿刺确诊。

2.神经管缺陷风险：筛查通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白水平，判断胎儿是否存在神经管闭合异常，如脊柱裂或无脑儿。甲胎蛋白由胎儿肝脏产生，通过胎盘进入母体血液，异常升高可能与神经管发育问题相关。需结合超声检查确认胎儿脊柱和颅脑结构是否正常。

3.胎儿发育状况：唐氏筛查结合超声测量胎儿颈项透明层厚度，评估胎儿是否存在生长迟缓或结构异常。颈项透明层增厚可能与染色体异常或先天性心脏病相关。超声还能观察胎儿四肢、面部等发育情况，辅助判断整体健康状况。

4.孕妇血清标志物水平：检测孕妇血液中多种激素和蛋白质的浓度，如人绒毛膜促性腺激素、雌三醇等，反映胎盘功能和胎儿代谢状态。标志物异常可能提示胎儿发育问题或妊娠风险，需结合其他检查综合分析。

5.妊娠相关并发症风险：筛查结果异常可能预示胎盘功能不足、子痫前期等潜在并发症。例如低妊娠相关血浆蛋白A水平与子痫前期风险相关，需加强孕期监测和管理。

唐氏筛查是产前保健的重要环节，通过多指标联合分析为临床决策提供依据。筛查结果需结合孕妇个体情况和后续检查综合判断，确保胎儿健康评估的准确性。