先天性食管闭锁的典型症状包括出生后立即出现的唾液过多、喂养困难、呛咳和呼吸困难。这些症状通常是由于食管上段与下段之间没有正常连接，导致食物和唾液无法顺利通过食管进入胃部。新生儿在尝试喂食时，唾液和乳汁会积聚在食管上段，无法进入胃部，从而引发呛咳和呕吐。由于食管闭锁，空气无法通过食管进入胃部，可能导致腹部膨胀和呼吸困难。
先天性食管闭锁是一种罕见的先天性畸形，通常在出生后不久即可被发现。诊断主要依靠临床表现和影像学检查，如X线检查可以显示食管上段扩张和气体无法进入胃部的特征性表现。治疗通常需要紧急手术，以重建食管的连续性，恢复其正常功能。手术方法包括食管吻合术，即将食管上段与下段直接连接，或者使用胃管或肠管进行食管重建。术后需要密切监测新生儿的呼吸和营养状况，确保其顺利恢复。
在护理先天性食管闭锁的新生儿时，需特别注意防止误吸和感染。由于食管闭锁，新生儿容易发生唾液和乳汁误吸入肺部，导致吸入性肺炎。在手术前应避免经口喂养，采用鼻胃管或静脉营养支持。术后需定期进行影像学检查，评估食管吻合口的愈合情况，及时发现并处理可能的并发症，如吻合口狭窄或瘘管形成。家长需接受专业指导，学习正确的喂养和护理技巧，确保新生儿的健康成长。
