先天性肌营养不良症的症状包括肌力减退导致运动发育迟缓或倒退、肌肉萎缩伴随假性肥大、关节挛缩影响活动范围、脊柱侧凸等骨骼变形、心脏或呼吸肌受累引发功能障碍。具体分析如下：
1.肌力减退导致运动发育迟缓或倒退：先天性肌营养不良症早期表现为全身性肌力下降，婴幼儿可能出现抬头、翻身、坐立等动作延迟。随着病情进展，已获得的运动能力可能逐渐丧失，如行走困难或无法独立站立。肌力减退呈对称性分布，近端肌肉受累更明显，影响爬楼梯、蹲起等动作。
2.肌肉萎缩伴随假性肥大：部分肌肉因脂肪和结缔组织增生呈现假性肥大，常见于小腿腓肠肌，触感僵硬但实际无力。同时其他部位肌肉进行性萎缩，尤其是肩胛带、骨盆带肌群，导致体型异常。肌肉体积变化与肌纤维变性、坏死有关。
3.关节挛缩影响活动范围：肌腱和关节周围组织纤维化可引发关节挛缩，多见于踝、膝、肘等部位。关节活动受限表现为足下垂、屈曲畸形，长期挛缩可能加重运动障碍。挛缩与肌肉无力后长期制动或肌纤维缩短有关。
4.脊柱侧凸等骨骼变形：躯干肌力不平衡可能导致脊柱侧凸或后凸，常见于快速生长阶段。胸廓变形可能压迫心肺，进一步影响呼吸功能。骨骼变形属于继发性改变，需结合支具或手术干预。
5.心脏或呼吸肌受累引发功能障碍：心肌病变表现为心律失常或心力衰竭，呼吸肌无力导致咳嗽无力、反复肺部感染。严重时需依赖呼吸机辅助通气。心肺并发症是影响预后的关键因素。
先天性肌营养不良症需定期监测心肺功能，避免剧烈运动加重肌肉损伤。营养支持与康复训练有助于延缓病情进展，预防关节挛缩需早期开展被动拉伸。出现发热或呼吸困难应及时就医，避免延误治疗时机。
