空鼻症的患病几率相对较低，属于较为罕见的鼻腔疾病。由于缺乏大规模流行病学调查数据，目前无法给出精确的发病率，但临床案例显示该病症在鼻腔手术患者中的发生率不足5%，普通人群中的自发患病更为少见。
空鼻症通常与鼻腔结构异常或手术并发症相关，尤其是过度切除鼻甲组织后可能引发症状。典型表现包括鼻腔干燥、呼吸困难、头痛及窒息感，易被误诊为心理疾病或慢性鼻炎。发病机制尚未完全明确，可能与鼻腔神经损伤、气流动力学改变有关。部分患者因先天鼻腔结构异常或外伤导致，但多数病例与手术操作直接相关。
预防空鼻症需谨慎选择鼻腔手术方案，避免过度切除鼻甲组织。术后出现持续不适需及时复查，通过鼻内镜或CT明确鼻腔结构状态。治疗以缓解症状为主，如鼻腔保湿、神经调节药物或修复手术，但效果因人而异。日常需避免干燥环境刺激，保持适度运动以改善鼻腔血液循环。若怀疑患病，应优先咨询耳鼻喉专科医生，避免自行用药延误病情。
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