宝宝癫痫的检查方法包括脑电图监测异常放电、影像学检查排除脑部结构异常、血液生化分析评估代谢问题、动态视频脑电图捕捉发作细节、基因检测筛查遗传因素。具体分析如下：
1.脑电图监测异常放电：脑电图是诊断癫痫的核心手段，通过电极记录大脑电活动，能够发现异常放电波形。检查时需保持安静，必要时进行睡眠脑电图以提高检出率。异常放电的形态和部位有助于判断癫痫类型，部分患儿需多次检查或长程监测。
2.影像学检查排除脑部结构异常：头颅磁共振或CT可观察脑部是否存在发育畸形、肿瘤或损伤。磁共振分辨率更高，能清晰显示细微结构异常，尤其适用于难治性癫痫患儿。检查前需镇静以确保图像质量，避免运动伪影干扰诊断。
3.血液生化分析评估代谢问题：通过检测血糖、电解质、肝肾功能等指标，排除低钙、低血糖等代谢紊乱诱发的发作。部分遗传代谢病需特殊生化检查，如血氨、氨基酸分析。采血时间宜在发作期或发作后尽快进行，以提高检出率。
4.动态视频脑电图捕捉发作细节：长程监测同步记录脑电变化与临床表现，可明确发作类型与脑电关联。检查持续数小时至数天，需住院完成。视频记录有助于区分癫痫与非癫痫性事件，如屏气发作或睡眠肌阵挛。
5.基因检测筛查遗传因素：针对特定癫痫综合征或家族史患儿，通过基因测序寻找致病突变。检测需结合临床表型选择目标基因，阳性结果可指导治疗及预后评估，部分遗传性癫痫对特定药物反应良好。
检查前需与医生充分沟通发作表现，避免漏诊误诊。脑电图检查前清洁头皮以减少干扰，影像学检查需配合镇静要求。血液检测注意空腹时间，基因检测前咨询遗传学意义。发作期间避免强行按压肢体，记录发作持续时间及表现，就诊时提供详细描述。
