椎管内肿瘤的发生与多种因素有关，包括遗传变异、环境暴露、局部组织异常增生以及全身性疾病的影响。具体病因可能涉及基因突变、辐射接触、病毒感染或免疫系统异常，部分病例与神经纤维瘤病等遗传综合征相关。脊髓或神经根周围组织的慢性损伤也可能诱发肿瘤生长。
椎管内肿瘤的成因可分为原发性和继发性两类。原发性肿瘤起源于脊髓、神经根或硬膜等椎管内结构，如室管膜瘤、神经鞘瘤或脊膜瘤，通常与特定基因突变或发育异常有关。例如，NF2基因突变可能导致神经鞘瘤，而脊膜瘤多见于中年人群，可能与激素水平或局部炎症刺激相关。继发性肿瘤多为其他部位恶性肿瘤转移所致，如肺癌、乳腺癌或前列腺癌的脊髓转移，与癌细胞通过血液或淋巴系统扩散有关。环境因素如长期接触化学致癌物或电离辐射也可能增加患病风险。某些病毒感染如EB病毒或HPV可能通过干扰细胞周期促进肿瘤发生。
诊断椎管内肿瘤需结合影像学检查和病理活检，早期症状如肢体麻木、疼痛或运动障碍容易被忽视，延误治疗可能造成不可逆神经损伤。治疗方案取决于肿瘤性质、位置和患者整体状况，手术切除、放疗或靶向药物需个体化选择。术后需定期随访监测复发迹象，康复阶段应避免剧烈运动或脊柱外伤。预防措施包括减少致癌物接触、控制慢性炎症及定期体检，尤其是有家族遗传史的高风险人群。出现不明原因背痛或神经功能障碍时应及时就医，避免自行用药掩盖病情。
