先天性非溶血性黄疸的辨别主要依靠临床症状、实验室检查和家族史综合分析。这类黄疸属于遗传性胆红素代谢障碍疾病，通常表现为慢性或间歇性黄疸，但无溶血证据，肝功能基本正常，需与其他类型黄疸鉴别。
先天性非溶血性黄疸可分为多种类型，如Gilbert综合征、Crigler-Najjar综合征、Dubin-Johnson综合征等。Gilbert综合征最常见，表现为轻度非结合胆红素升高，常因疲劳、感染或饥饿诱发黄疸。Crigler-Najjar综合征病情较重，非结合胆红素显著升高，新生儿期即可出现核黄疸。Dubin-Johnson综合征则以结合胆红素升高为主，伴有肝细胞色素沉积。鉴别时需结合胆红素类型、基因检测、胆汁酸分析及影像学检查，排除肝炎、胆道梗阻等继发性黄疸。
注意事项包括避免误诊为溶血性或肝细胞性黄疸。先天性非溶血性黄疸患者通常无贫血、脾大或红细胞破坏证据，肝功能转氨酶和碱性磷酸酶正常。部分类型需终身监测胆红素水平，尤其是Crigler-Najjar综合征患者需警惕核黄疸风险。饮食规律、避免饥饿和应激可减少Gilbert综合征发作。确诊后应进行遗传咨询，了解家族成员患病风险，但无需过度治疗。
