原发性血小板增多症是什么

原发性血小板增多症是一种慢性骨髓增生性疾病，临床特征以骨髓巨核细胞持续性地增生、血小板数量逐渐增多且功能出现异常为主。

原发性血小板增多症是起源于多能干细胞的克隆性疾病，具体的引起原因尚不完全明确，但可能与基因突变、骨髓造血干细胞克隆性增殖、细胞因子等有关。由于该疾病起病比较缓慢，所以多数患者疾病发作早期无明显的症状，只有少部分患者可能会出现血栓、出血、脾大等表现。

需要注意反复出血或有血栓形成是该疾病主要的致死因素，所以一旦确诊原发性血小板增多症，患者就要及时地配合医生进行规范性治疗，促使血液中血小板的数量恢复正常，减少出血及血栓形成的风险。

2022-11-20 浏览 19

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