宝宝出生抽血检查主要包括筛查遗传代谢病、检测血型、评估感染风险、确认胆红素水平、判断凝血功能。具体分析如下：
1.筛查遗传代谢病：新生儿血液检查可发现苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下等遗传代谢异常。这些疾病早期无明显症状，但可能影响生长发育。通过检测血液中特定酶或代谢物浓度，能及时干预治疗，避免智力或身体损害。
2.检测血型：明确新生儿ABO血型及Rh血型，预防母婴血型不合引发的溶血性疾病。若母亲为Rh阴性而胎儿为Rh阳性，需监测抗体产生情况，必要时采取医学措施降低溶血风险。
3.评估感染风险：通过血液分析判断是否存在宫内感染或败血症。检查项目包括白细胞计数、C反应蛋白等指标，感染可能由细菌或病毒引起，早期发现可针对性使用药物治疗。
4.确认胆红素水平：高胆红素血症可能导致黄疸，严重时引发核黄疸。抽血测定总胆红素和直接胆红素值，结合皮肤黄疸程度决定是否需要光疗或换血治疗。
5.判断凝血功能：部分新生儿因维生素K缺乏或遗传因素导致凝血障碍。检测凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间等指标，异常时需补充维生素K或输注血浆纠正。
采血前需确认新生儿状态稳定，避免在哭闹剧烈时操作。采血后按压穿刺部位防止淤血，观察有无异常反应。检查结果需结合临床表现综合判断，必要时重复检测或增加项目。
