尿道下裂确实存在一定的遗传倾向，但并非绝对遗传。若父亲患有尿道下裂，子女的患病风险可能略高于普通人群，但具体概率受多种因素影响，包括基因变异类型、家族病史以及环境因素等。遗传模式通常为多基因或常染色体显性遗传，但并非所有携带基因的个体都会发病。
尿道下裂的发病机制涉及胚胎期尿道沟闭合异常，可能与雄激素受体基因、环境激素干扰或母体妊娠期用药有关。遗传因素约占发病原因的20%-30%，其余与孕期暴露于化学物质、吸烟或营养不良等相关。若家族中有多名成员患病，子女风险可能进一步增加。基因检测可帮助评估特定基因突变，但无法完全预测疾病发生。临床建议有家族史的夫妇在计划生育前咨询遗传学专家，了解潜在风险及干预措施。
孕期保健对降低风险尤为重要。孕妇应避免接触农药、塑化剂等环境污染物，并谨慎使用激素类药物。新生儿出生后需由儿科医生检查外生殖器发育情况，早期发现可及时手术矫正。家长无需过度焦虑，多数患儿通过治疗可获得正常功能。若子女确诊，应选择有经验的泌尿外科团队评估手术时机，通常建议在6-18月龄进行修复。定期随访和心理支持同样关键，帮助家庭科学应对。
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