嗅神经母细胞瘤的病因目前尚未完全明确，但可能与遗传因素、环境暴露以及基因突变等多种因素相关。这类肿瘤起源于嗅神经上皮细胞，属于罕见的神经内分泌肿瘤，其发病机制仍在研究中。
现有某些遗传综合征可能增加嗅神经母细胞瘤的发病风险，例如家族性腺瘤性息肉病FAP或林奇综合征等。长期接触化学致癌物，如甲醛、有机溶剂或某些工业污染物，可能对嗅黏膜造成损伤，进而诱发肿瘤。基因异常，如TP53、RB1等抑癌基因的突变，也可能在肿瘤发生中起重要作用。病毒感染或慢性炎症反应是否与发病相关仍需进一步研究。
由于嗅神经母细胞瘤较为罕见，临床诊断需结合影像学、病理学及分子检测综合判断。早期症状如鼻塞、鼻出血易被忽视，因此出现持续性鼻部症状时应及时就医。治疗通常采用手术切除联合放疗或化疗，个体化方案需根据肿瘤分期和患者情况制定。研究仍在探索更有效的靶向治疗和免疫治疗手段。未来需加强基础与临床研究，以进一步明确病因并改善预后。
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李峰
副主任医师 山东大学齐鲁医院
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黄世昌
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李峰
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李峰
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李峰
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李峰
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