NT检查可以在一定程度上筛查胎儿畸形的风险。这项检查通过测量胎儿颈项透明层的厚度，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿是否存在染色体异常或结构畸形的可能性。但NT检查属于筛查手段而非确诊方法，其结果需要结合后续检查综合判断。
NT检查通常在孕11-13周进行，通过超声测量胎儿颈部后方液体层的厚度。若数值超过正常范围，可能提示唐氏综合征、先天性心脏病或其他结构异常的风险增高。但异常结果并不等同于胎儿一定存在畸形，需进一步通过无创DNA检测、羊水穿刺或详细超声检查确认。部分结构畸形如肢体缺失、脊柱裂等在孕中期的大排畸超声中才能更清晰显现。检查准确性受设备分辨率、操作者经验及胎儿体位等因素影响，存在一定局限性。
孕妇需在正规医疗机构完成NT检查，选择有资质的超声医师操作。检查前无需特殊准备，但需准确提供末次月经时间以确定孕周。若结果异常应避免过度焦虑，及时咨询遗传学专家制定后续方案。NT检查仅为产前筛查体系中的一环，需结合孕中期筛查及超声检查综合评估胎儿健康状况。存在高危因素的孕妇可能需增加检查频次或选择更精准的侵入性诊断方法。整个孕期应保持规律产检，任何异常结果都需专业医生解读。
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王少为
主任医师 北京医院
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王少为
主任医师 北京医院
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