唐筛检查的准确性处于中等水平，无法达到100%的检出率，但作为孕期常规筛查手段具有一定参考价值。
唐筛通过检测孕妇血液中的特定生化标志物，结合年龄、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。其准确性受多种因素影响，检出率约为60%-90%，假阳性率约为5%。这意味着部分高风险结果可能并非真实异常，而极少数真实病例也可能被漏检。唐筛更多用于初步筛查，而非确诊。高风险孕妇通常需进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺确认。
影响唐筛准确性的因素包括孕妇体重、孕周计算误差、多胎妊娠等。例如，孕周推算错误可能导致标志物浓度偏离正常范围，从而影响风险评估。不同医疗机构采用的检测方法和标准可能存在差异，建议选择经验丰富的机构进行检查。若结果异常，需保持冷静，及时咨询专业医生，结合其他检测综合判断。唐筛仅是风险评估工具，最终诊断需依赖更精确的检查手段。
注意事项方面，孕妇需确保提供准确的个人信息和孕周数据，避免因信息误差导致误判。检查前无需空腹，但需避开剧烈运动或情绪波动。高风险结果不意味着胎儿一定异常，但需重视后续排查；低风险结果也并非绝对安全，孕期仍需按时产检。对于35岁以上高龄孕妇或曾有异常妊娠史的群体，医生可能直接推荐更高精度的检测方式。唐筛是孕期管理的重要一环，但需理性看待其局限性，配合专业指导做出科学决策。
