交叉性异位肾是一种先天性泌尿系统发育异常，指一侧肾脏在胚胎发育过程中跨越中线，移位至对侧，与另一侧肾脏位于同一边。通常两肾会出现融合或独立存在，但输尿管仍连接原侧的膀胱开口。这种情况属于罕见的解剖变异，多数在影像学检查中偶然发现。
胚胎发育过程中，肾脏从盆腔上升至腰部，若受到遗传或环境因素干扰，可能导致迁移异常。交叉性异位肾可分为四种类型：单纯交叉异位未融合、融合型异位如蹄铁形肾、横过异位伴双肾融合，以及双侧交叉异位。患者通常无明显症状，少数可能出现尿路感染、腹痛或肾积水，与输尿管走形异常或血管压迫有关。诊断主要依靠超声、CT或MRI检查，需注意与游走肾、盆腔肾等疾病鉴别。部分病例可能合并其他泌尿生殖系统畸形，如输尿管重复畸形或隐睾。
交叉性异位肾若无并发症无需特殊治疗，但需定期随访肾功能及尿路状况。出现反复感染、梗阻或高血压时，需评估手术干预的必要性，如输尿管成形术或肾固定术。日常需避免腹部外伤，因异位肾位置较低易受损伤。育龄期女性若计划妊娠，建议提前评估异位肾对妊娠的影响。影像学检查时需主动告知医生此异常解剖，避免误诊。长期随访中需监测血压及尿常规，警惕潜在肾性高血压或蛋白尿风险。
