孕期用药确实存在危害等级分类系统，主要用于评估药物对胎儿发育的潜在风险。目前国际通用的分类标准以美国食品药品监督管理局FDA的妊娠药物分级制度为代表，将药物对胎儿的影响分为A、B、C、D、X五个等级，为临床用药提供重要参考依据。
FDA妊娠药物分级中，A级代表经严格研究未发现对胎儿有害的证据，如适量维生素；B级指动物实验未显示风险但缺乏人类研究数据，多数青霉素类抗生素属于此类；C级意味着动物实验显示不良反应但缺乏人类数据，需权衡利弊使用，如部分抗抑郁药；D级证实存在胎儿风险但母体获益可能超过风险，如某些化疗药物；X级则明确禁用于孕妇，因其致畸风险远超获益，如异维A酸等。澳大利亚、欧洲等地区也有类似分级体系，但具体标准存在差异，例如澳大利亚将B级细分为B1、B2、B3三个子类以更精确区分风险。
孕期用药需严格遵循以下原则：任何药物使用前必须咨询专业医生，避免自行服药；优先选择临床使用时间长、安全性数据充分的药物；尽量避免妊娠早期用药，因此时胎儿器官发育最为敏感；中药或保健品同样需谨慎，部分天然成分可能干扰妊娠；若慢性疾病需长期用药，应在备孕期调整治疗方案。同时需注意，药物分级并非绝对，新研究可能更新药物风险等级，临床决策需结合个体情况综合判断。
