后尿道瓣膜是由于胚胎发育异常导致尿道黏膜皱襞未正常退化、遗传因素引起尿道结构异常、先天性尿道狭窄合并黏膜增生、母体孕期感染影响胎儿尿道发育以及尿道周围组织发育不良等因素共同造成的。具体分析如下：
1.胚胎发育异常导致尿道黏膜皱襞未正常退化：在胎儿期，尿道黏膜皱襞应逐渐退化消失，若未完成这一过程，残留的皱襞可能形成瓣膜，阻碍尿液排出，需通过手术切除或尿道扩张恢复通畅。
2.遗传因素引起尿道结构异常：部分病例与家族遗传相关，基因突变可能导致尿道壁结构异常，形成瓣膜，早期诊断后可通过内镜下瓣膜电切或激光消融治疗。
3.先天性尿道狭窄合并黏膜增生：尿道先天狭窄时，黏膜代偿性增生可能形成瓣膜样结构，需结合尿道成形术或球囊扩张改善排尿功能。
4.母体孕期感染影响胎儿尿道发育：妊娠期病毒感染或细菌感染可能干扰胎儿尿道正常发育，导致瓣膜形成，产后需根据瓣膜位置选择开放手术或微创干预。
5.尿道周围组织发育不良：尿道支撑组织发育缺陷可能导致黏膜塌陷或折叠，形成瓣膜，治疗需修复尿道周围结构并稳定管腔。
后尿道瓣膜是小儿泌尿系统常见畸形之一，其形成涉及多因素交互作用，临床表现以排尿困难、尿路感染为主。早期发现并干预可显著改善预后，避免肾功能损害。诊断依赖影像学检查，治疗需个体化选择手术方式，术后定期随访至关重要。
