重症肌无力通过药物控制可以显著改善症状，部分患者在治疗后能够恢复到接近正常的生活状态。完全恢复到健康状态的可能性因个体差异而异，部分患者可能需要长期管理和治疗。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响神经与肌肉之间的信号传递。治疗通常包括使用抗胆碱酯酶药物，如新斯的明，这类药物能够提高神经传递物质的浓度，从而改善肌肉的力量。免疫抑制剂如类固醇和其他免疫调节药物也常用于控制免疫系统的异常反应，减轻症状。部分患者在药物治疗后，肌肉力量显著增强，日常活动能力得到提升，生活质量明显改善。对于一些患者，治疗后可能会出现长期缓解的情况，甚至在某些情况下可以减少药物的使用。病情的波动性和个体差异使得每位患者的反应不尽相同，因此在治疗过程中需要密切监测病情变化。
在进行药物治疗时，需注意定期复查，以评估药物的效果和副作用。药物的剂量和种类应根据具体情况进行调整，避免因过量或不当使用而引发不良反应。患者应保持良好的生活习惯，合理安排作息，避免过度疲劳和压力，这些因素可能会加重症状。同时，定期与医生沟通，及时反馈身体状况，确保治疗方案的有效性和安全性。饮食方面，均衡营养有助于提高身体免疫力，促进恢复。对于某些患者，可能还需要考虑其他治疗方式，如血浆置换或免疫球蛋白治疗，这些方法在特定情况下也能提供帮助。重症肌无力的治疗需要综合考虑，个体化方案是提高治疗效果的关键。
