胆汁淤积性黄疸有些类型可能会遗传，有些则不会。
胆汁淤积性黄疸是由于胆汁的生成、分泌或排泄障碍，导致胆红素反流进入血液而引起的黄疸。其病因较为复杂，包括肝内胆汁淤积和肝外胆汁淤积。
部分胆汁淤积性黄疸与遗传因素密切相关。例如，进行性家族性肝内胆汁淤积症就是一组常染色体隐性遗传疾病，存在特定基因的突变，导致胆汁分泌和排泄功能异常，从而引发胆汁淤积和黄疸，这类患者往往在儿童期就会发病，且病情可能会逐渐进展。还有一些其他遗传代谢性疾病，如某些先天性胆红素代谢障碍疾病等，也可能导致胆汁淤积性黄疸的发生。
并非所有的胆汁淤积性黄疸都是遗传导致的。很多其他因素也可引起胆汁淤积性黄疸，如胆道梗阻，可能由于胆管结石、胆管炎、胆管肿瘤、胆道闭锁等导致胆汁排泄不畅而淤积；药物性肝损伤，某些药物可引起胆汁淤积；妊娠期肝内胆汁淤积症，与孕期激素水平变化等有关；感染，如病毒性肝炎等也可能导致胆汁淤积；自身免疫性肝病，如原发性胆汁性肝硬化、自身免疫性肝炎等，可通过自身免疫机制损伤肝细胞和胆管，引起胆汁淤积。
胆汁淤积性黄疸是否遗传不能一概而论。如果家族中有胆汁淤积性黄疸患者，尤其是儿童期发病或有多个家庭成员患病时，应警惕遗传因素的可能，及时进行相关基因检测等评估。对于其他原因引起的胆汁淤积性黄疸，也需要通过详细的病史询问、体格检查、实验室检查和影像学检查等综合判断，以明确病因并采取针对性的治疗措施。
