唐筛检查主要用于评估胎儿患染色体异常的风险、筛查遗传性疾病、监测孕妇健康状况、排除胎儿发育异常、指导后续产前诊断。具体分析如下：
1.评估胎儿患染色体异常的风险：染色体异常如21三体综合征唐氏综合征可能导致胎儿智力障碍和发育迟缓。通过检测孕妇血液中的特定指标，结合超声检查，可初步判断风险高低。若结果异常，需进一步进行无创产前基因检测或羊水穿刺确认。
2.筛查遗传性疾病：部分遗传病与染色体或基因突变相关，唐筛可间接提示风险。例如18-三体综合征、13-三体综合征等严重疾病。高风险孕妇需通过更精准的基因检测明确诊断。
3.监测孕妇健康状况：孕妇体内激素水平变化可能影响胎儿发育。唐筛通过分析人绒毛膜促性腺激素等指标，间接反映胎盘功能是否正常。若发现异常，需加强孕期监测或调整护理方案。
4.排除胎儿发育异常：唐筛结合超声检查可发现胎儿结构异常，如神经管缺陷。早期发现有助于及时干预，例如补充叶酸或进行针对性产前咨询。
5.指导后续产前诊断：唐筛结果分为低风险、临界风险和高风险，不同结果对应不同处理流程。低风险可继续常规产检，高风险则需进一步检查以明确胎儿状况，避免盲目焦虑。
唐筛是产前筛查的重要手段，能够帮助孕妇和医生了解胎儿健康状况，并为后续决策提供依据。检查过程安全简便，但需注意其结果为概率评估，并非确诊。孕妇应根据医生建议，结合自身情况选择后续检查方案。
