脊髓空洞症通常被认为是一种非遗传性疾病，但在某些情况下，可能存在家族性倾向。大多数脊髓空洞症的病例是由于外伤、脊髓损伤或其他病理因素引起的，而不是直接由遗传基因传递。少数情况下，某些遗传性疾病，如阿基里斯综合征，可能与脊髓空洞症相关联，使得一些个体可能在家族中出现类似症状。
脊髓空洞症的形成机制尚不完全清楚，通常与脊髓内液体积聚有关，导致脊髓组织的损伤和功能障碍。虽然大多数病例是由于外部因素引起的，但也有某些基因可能在脊髓空洞症的发生中起到一定的作用。这些基因可能影响脊髓的结构或功能，导致个体在遭受外部创伤时更容易发生空洞形成。某些遗传性疾病可能导致脊髓的发育异常，从而增加脊髓空洞症的风险。尽管脊髓空洞症本身并不直接遗传，但在特定情况下，家族中可能会出现相关的疾病或症状。
在考虑脊髓空洞症的遗传风险时，建议进行详细的医学评估和家族病史分析。了解家族中是否有类似症状或相关疾病的个体，可以帮助判断潜在的遗传倾向。同时，定期进行医学检查和影像学评估，有助于早期发现脊髓空洞症的迹象，及时采取干预措施。对于已经确诊的患者，积极的康复治疗和管理可以改善生活质量，减轻症状。保持健康的生活方式，避免可能导致脊髓损伤的活动，也有助于降低疾病的风险。虽然脊髓空洞症的遗传性并不明显，但在某些情况下，了解相关的遗传因素和家族病史对于预防和管理该疾病具有重要意义。
