耳聋确实存在隔代遗传的可能性。遗传性耳聋主要由基因突变引起，某些致病基因可能以隐性方式携带，当父母双方均为携带者时，后代有概率发病。若父母仅一方携带显性致病基因，子女可能不表现症状，但基因仍可能传递给孙辈，导致隔代遗传现象。
隔代遗传与基因传递规律密切相关。例如，常染色体隐性遗传的耳聋基因，若祖辈携带但未发病，父母一代可能仅有一个隐性基因而不表现症状。当父母双方均将隐性基因传给子女时，子女可能发病。显性遗传的耳聋基因也可能因外显率差异，导致祖辈发病而孙辈显现。线粒体基因突变引发的耳聋通常通过母系传递，可能隔代出现症状。基因检测可帮助明确家族中致病基因的类型及遗传模式。
对于有耳聋家族史的群体，建议进行遗传咨询与基因筛查。孕期可通过产前诊断技术评估胎儿听力相关基因状态。新生儿听力筛查结合基因检测有助于早期干预。避免近亲结婚可降低隐性遗传风险。环境因素如噪音、药物等也可能与遗传因素共同作用，需注意防护。科学了解遗传规律有助于制定个性化预防与管理方案。
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