二胎唐氏筛查有必要进行。唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，胎儿患病风险与孕妇年龄、遗传因素等密切相关。无论第一胎是否健康，每一胎的染色体异常风险都是独立存在的，因此二胎同样需要重视唐氏筛查。通过筛查可以早期评估胎儿患病风险，为后续决策提供科学依据，避免盲目焦虑或忽视潜在问题。
唐氏筛查通常分为早期和中期两个阶段。早期筛查在孕11-13周进行，结合超声检查胎儿颈项透明层厚度NT和孕妇血清标志物检测；中期筛查在孕15-20周，通过抽血分析多项指标。两种方式均无创、安全，能有效评估风险值。若筛查结果显示高风险，需进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺确诊。尤其对于高龄孕妇35岁以上，胎儿染色体异常概率显著上升，唐氏筛查的意义更为重要。即使第一胎健康，也不代表二胎绝对安全，因此筛查是必要的预防措施。
进行唐氏筛查前需注意筛查时间窗口，避免错过最佳检测期。孕妇需如实提供病史，包括家族遗传病、生育史等，以确保结果准确性。若筛查结果为高风险，应理性对待，及时咨询专业医生，结合无创DNA或羊水穿刺明确诊断。筛查结果仅为概率评估，并非最终诊断，低风险结果不能完全排除异常可能，需结合超声等检查综合判断。保持平和心态，遵循医嘱，才能科学应对孕期风险。
