新生儿肝炎综合征和胆道闭锁的区别是发病机制不同、黄疸特点不同、粪便颜色变化不同、肝脏触诊表现不同、预后差异显著。具体分析如下：
1.发病机制不同：新生儿肝炎综合征主要由病毒感染或代谢异常引起，肝细胞受损导致胆汁淤积，但胆管结构基本正常。胆道闭锁是胆管进行性炎症和纤维化，最终导致胆管完全闭塞，胆汁无法排出。两者病理改变的核心区别在于胆管是否通畅。
2.黄疸特点不同：新生儿肝炎综合征的黄疸通常在出生后1-2周出现，可能逐渐减轻或波动。胆道闭锁的黄疸呈持续性加重，皮肤呈暗绿色，血清胆红素以直接胆红素升高为主。黄疸进展速度是重要鉴别点。
3.粪便颜色变化不同：新生儿肝炎综合征患儿粪便颜色可能变浅，但仍有间歇性黄色。胆道闭锁患儿粪便呈陶土色且持续无黄染，因胆汁完全无法进入肠道。观察粪便颜色是简单有效的初步判断方法。
4.肝脏触诊表现不同：新生儿肝炎综合征肝脏轻中度肿大，质地偏软。胆道闭锁早期肝脏肿大且质地坚硬，随病情进展出现肝硬化体征如脾肿大。触诊时肝脏质地的差异具有重要临床意义。
5.预后差异显著：新生儿肝炎综合征多数通过保守治疗可逐渐恢复，少数进展为肝硬化。胆道闭锁若不及时手术如葛西手术，患儿常在1-2年内因肝功能衰竭死亡。早期鉴别对选择治疗方案至关重要。
诊断需结合临床表现与辅助检查，避免延误治疗时机。家长应密切观察黄疸变化及粪便颜色，发现异常及时就医。医生需谨慎评估检查结果，必要时进行胆道造影等针对性检查。治疗方案需根据具体病情制定，术后需长期随访肝功能。
