怀孕后需要做唐氏筛查。唐氏筛查是一项重要的产前检查，用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。这项检查通常在孕中期进行，通过抽取孕妇血液并结合超声检查结果，综合计算风险值，帮助判断胎儿是否存在异常。
唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，由21号染色体三体引起，可能导致胎儿智力障碍、发育迟缓及多种健康问题。唐氏筛查分为早期筛查孕11-13周和中期筛查孕15-20周，早期筛查结合超声测量胎儿颈项透明层厚度NT和血液指标，中期筛查则主要依靠血液检测。若筛查结果显示高风险，需进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺确诊。虽然唐氏筛查不能百分百确定胎儿是否患病，但能有效缩小高风险人群范围，为后续诊断提供依据。
进行唐氏筛查前需了解其局限性，筛查结果仅为概率评估，并非确诊。高风险结果需配合医生建议选择进一步检查，低风险结果也不代表完全排除异常。孕妇年龄、体重、孕周等因素可能影响筛查准确性，需确保检查时间符合要求。若有家族遗传病史或既往生育过染色体异常胎儿，建议直接咨询遗传学专家。检查前无需空腹，但需提供准确孕周信息。保持平和心态，避免过度焦虑，科学看待筛查结果，与医生充分沟通后续方案。
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