不做唐筛可能导致无法及时发现胎儿染色体异常风险、增加出生缺陷的潜在概率、错过早期干预的最佳时机、加重家庭经济和心理负担、影响后续产检项目的选择。具体分析如下：
1.无法及时发现胎儿染色体异常风险：唐筛是评估胎儿是否存在21-三体等染色体异常的重要手段。若不进行此项检查，部分高风险胎儿可能被漏诊，导致家庭对胎儿健康状况缺乏准确认知。染色体异常可能伴随智力障碍或器官发育问题，早期筛查有助于提前规划应对措施。
2.增加出生缺陷的潜在概率：唐筛结果可提示是否需要进一步确诊性检查，如无创DNA或羊水穿刺。跳过唐筛可能延误诊断，使某些可干预的胎儿异常持续发展，最终导致不可逆的出生缺陷。
3.错过早期干预的最佳时机：若胎儿存在异常，唐筛异常结果可促使更早进行详细评估。未做筛查可能使干预措施推迟至孕中晚期，此时终止妊娠风险增大，或错过某些治疗窗口期。
4.加重家庭经济和心理负担：未筛查的染色体异常胎儿出生后，治疗和护理费用可能远超筛查成本。家庭可能面临长期照护压力，心理负担也随之增加，影响整体生活质量。
5.影响后续产检项目的选择：唐筛结果是制定后续产检方案的重要依据。未做筛查可能导致医生无法针对性安排检查，如大排畸超声的重点排查方向，或忽略某些高风险指标的跟踪监测。
孕期检查需结合个人情况与医生建议，充分了解各项检查的意义和局限性。保持规律产检，避免因遗漏筛查而引发不可预知的风险，确保母婴健康得到全面保障。
