自闭症的成因目前尚未完全明确,但研究表明与遗传、环境及神经发育异常等多因素相关。孕期感染、基因突变、早产或出生时缺氧等可能增加患病风险。脑部结构或功能异常也可能影响社交、语言及行为发展,导致自闭症特征显现。
现有研究认为,遗传因素在自闭症发病中占重要地位。某些基因变异可能干扰神经元连接或信号传递,影响大脑发育。环境因素如孕期接触有毒物质、药物或严重压力,也可能与遗传易感性相互作用,共同诱发异常。自闭症并非由教养方式或疫苗接种引起,这些错误观念已被科学证据否定。早期表现包括社交回避、语言发育迟缓、重复刻板行为等,但症状因人而异,需专业评估确诊。
家长若发现孩子存在异常行为,应避免自行判断或延误就医。及时寻求儿科、神经科或发育行为专科医生的帮助至关重要。早期干预能显著改善预后,通过行为训练、语言治疗等方式提升社交与生活能力。同时,家庭需保持耐心,给予充分支持,避免过度压力或责备。社会应消除对自闭症的误解,为患儿创造包容环境,促进其潜能发展。