尿道下裂确实存在隔代遗传的可能性。这种先天性畸形与遗传因素密切相关，部分病例呈现家族聚集现象。某些基因突变或遗传缺陷可能通过隐性遗传方式传递给后代，即使父母表型正常，仍可能因携带致病基因导致孙代发病。
尿道下裂的遗传机制涉及多种因素交互作用。除遗传因素外，环境激素干扰、孕期营养状况等也可能影响发病风险。家族中若有尿道下裂病史，后代患病概率可能高于普通人群。目前发现，AR、SRD5A2等基因变异与发病相关，这些基因可能通过复杂遗传模式传递。表观遗传修饰如DNA甲基化异常也可能参与疾病发生，进一步增加隔代遗传的潜在风险。
对于有家族史的家庭，建议在生育前进行遗传咨询和基因检测。孕期需避免接触环境内分泌干扰物，如双酚A、农药等。新生儿出生后应尽早检查外生殖器发育情况，疑似病例需由小儿泌尿外科专科评估。目前手术矫正技术成熟，早期干预可改善预后。需注意，即使基因检测未发现明确致病突变，仍不能完全排除遗传风险，因该病可能存在未知的遗传因素或多基因协同作用。
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