重症肌无力一般不能自愈。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要由于神经肌肉接头处传递功能障碍所引起。患者会出现部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳等症状，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
这种疾病通常不会自行好转或消失。其发病机制与自身抗体介导的乙酰胆碱受体损害有关，自身免疫系统的异常状态持续存在，导致肌肉无力的表现难以自行缓解。如果不进行积极的治疗，病情可能会逐渐进展，出现肌无力危象等严重并发症，甚至危及生命。
虽然有少数患者可能在经过一段时间的治疗后，症状能够得到较好的控制，甚至在一段时间内看似恢复正常，但这并不等同于自愈。这往往是治疗干预的结果，且患者仍需要长期的随访和监测，因为病情仍有可能在某些因素的诱发下再次出现波动或加重。即使症状暂时缓解，也不能掉以轻心，自行停止治疗，否则可能导致病情的反复和恶化。对于重症肌无力患者，早期诊断、规范治疗以及规律的随访是非常重要的，通过合理的治疗方案，包括药物治疗、免疫治疗、胸腺切除等，可以有效地控制症状，改善生活质量，延缓病情进展。重症肌无力一般不能期待其自愈，而应积极寻求专业的医疗帮助和治疗。
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