怀孕做唐筛主要是检查胎儿染色体异常、神经管缺陷、先天性心脏病、生长发育迟缓、遗传代谢病。具体分析如下：
1.胎儿染色体异常：唐筛通过检测孕妇血液中的特定生化指标，结合超声检查结果，评估胎儿患染色体异常的风险。重点关注21三体综合征、18-三体综合征等常见染色体疾病。检测结果以风险值形式呈现，高风险需进一步确诊。
2.神经管缺陷：唐筛可辅助筛查胎儿神经管闭合不全的风险，如脊柱裂或无脑儿。通过检测孕妇血液中甲胎蛋白水平，结合超声观察胎儿脊柱结构，判断神经管发育是否正常。
3.先天性心脏病：部分唐筛方案会结合胎儿超声心动图，初步评估心脏结构异常的可能性。虽然唐筛本身不直接诊断心脏病，但异常指标可能提示需针对性检查。
4.生长发育迟缓：唐筛中某些生化指标异常可能反映胎盘功能或胎儿营养状况，间接提示生长受限风险。需结合超声测量胎儿大小及羊水量综合评估。
5.遗传代谢病：少数情况下，唐筛异常可能关联某些遗传性代谢疾病，如苯丙酮尿症。这类疾病通常需新生儿筛查进一步确认。
唐筛作为产前筛查的重要手段，能够为后续诊断性检查提供参考依据。其优势在于无创性和广泛适用性，但需注意筛查结果并非确诊，临床需结合其他检查综合判断。
