儿童孤立性血尿能否治愈取决于具体病因。部分情况属于良性表现，可能随年龄增长自然缓解；而由肾脏疾病或遗传因素引起的血尿则需针对性治疗，预后因病情而异。明确诊断是判断预后的关键，多数儿童孤立性血尿预后良好，但需长期随访观察。
孤立性血尿指仅存在镜下或肉眼血尿，不伴随蛋白尿、高血压或肾功能异常。常见原因包括薄基底膜肾病、IgA肾病、胡桃夹综合征等。薄基底膜肾病多为良性，部分患儿成年后血尿可自行消失；IgA肾病需根据病理分级制定方案，可能需激素或免疫抑制剂干预；胡桃夹综合征与左肾静脉受压有关，多数通过增重或血管支架改善。遗传性肾炎如Alport综合征则需早期干预延缓肾功能恶化。部分病例无法找到明确病因，称为特发性血尿，通常无需特殊治疗。
定期尿检和肾功能监测至关重要，尤其需关注蛋白尿的出现或血尿加重。避免剧烈运动、感染和肾毒性药物可减少血尿发作。饮食上保持均衡，无需特殊禁忌，但高盐饮食可能加重肾脏负担。若出现水肿、尿量减少或发育迟缓，需立即就医。家长应记录血尿发作频率和诱因，就诊时提供详细病史。超声、肾活检等检查需根据医生建议选择，不可因焦虑过度检查。多数患儿可正常入学和参与轻度活动，但需避免疲劳。心理支持同样重要，避免因过度关注血尿造成儿童心理压力。
