蹼状阴茎是一种先天性生殖器畸形,表现为阴茎与阴囊之间的皮肤异常连接,形成类似蹼状的结构。这种结构可能导致阴茎外观异常,影响排尿和性功能,严重时还可能伴随其他泌尿系统畸形。
蹼状阴茎的形成与胚胎发育过程中生殖结节和阴囊的融合异常有关。正常情况下,阴茎和阴囊之间的皮肤应完全分离,但若发育受阻,两者之间会残留多余的皮肤组织,形成蹼状连接。根据程度不同,蹼状阴茎可分为部分性和完全性,部分性仅表现为轻度皮肤粘连,完全性则可能使阴茎被阴囊皮肤包裹,外观类似隐匿阴茎。部分患者可能合并尿道下裂或其他泌尿系统异常,需进一步检查确认。
蹼状阴茎的诊断主要依靠体格检查,必要时结合超声或MRI评估是否伴随其他畸形。治疗以手术矫正为主,通常在幼儿期或学龄前进行,以改善外观和功能。术后需注意伤口护理,避免感染,并定期随访观察恢复情况。若未及时干预,可能影响心理发育或成年后的性生活。家长发现婴儿阴茎外观异常时应尽早就医,由专业医生评估是否需要干预。手术效果通常良好,但个体差异较大,需根据具体情况制定方案。