疑似先天性巨结肠需要及时就医确诊并制定治疗方案。先天性巨结肠是一种肠道神经发育异常的疾病，典型表现为新生儿期排便延迟、腹胀、呕吐等症状。早期诊断和干预对改善预后至关重要，需通过临床表现、影像学检查及病理活检综合判断。
先天性巨结肠的病因与肠道神经节细胞缺失有关，导致病变肠段无法正常蠕动，粪便淤积引发肠梗阻。诊断通常依赖钡剂灌肠造影显示狭窄段与扩张段，直肠测压评估肛门括约肌功能，最终通过直肠活检确诊。治疗以手术为主，根据病情选择拖出术、造瘘术等，术后需长期随访肠道功能恢复情况。部分轻症患者可尝试保守治疗，如扩肛、灌肠缓解症状，但根治仍需手术干预。
就医时应选择具备小儿外科经验的医疗机构，术前需全面评估患儿营养状况及并发症。术后护理需注意切口感染、吻合口狭窄等风险，定期复查肠道功能。喂养上建议少量多餐，避免高纤维食物加重梗阻。家长需密切观察排便情况，若出现发热、腹胀加剧需立即复诊。先天性巨结肠的长期预后与病变范围、手术时机相关，多数患儿经规范治疗可获得良好生活质量。
