重症肌无力可能会导致瘫痪。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头处的信号传递。患者的肌肉在重复活动后容易出现疲劳和无力，休息后可部分或完全缓解，但病情严重时可能会出现广泛的肌肉无力，包括四肢、躯干甚至呼吸肌等，从而有可能导致瘫痪状态。
这种疾病的发生机制与自身抗体破坏了神经肌肉接头处乙酰胆碱受体等有关，导致肌肉不能正常接收神经信号而产生无力。在疾病早期，患者可能仅表现为眼部肌肉无力，如眼睑下垂、复视等，但随着病情进展，可逐渐累及其他部位的肌肉。当累及四肢肌肉时，会出现行走困难、抬手无力等表现；如果累及呼吸肌，可引起呼吸肌无力，导致呼吸困难甚至呼吸衰竭，这是非常严重的情况，可危及生命。如果病情持续发展且得不到有效控制，肌肉无力的程度可能会不断加重，最终可能导致全身肌肉瘫痪，患者完全丧失活动能力。并非所有重症肌无力患者都会发展到如此严重的程度。通过及时的诊断、合理的治疗，包括使用胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换等方法，可以有效地控制病情，改善肌肉无力症状，减少瘫痪等严重后果的发生。患者在日常生活中也需要注意休息、避免过度劳累、预防感染等，以减少病情加重的风险。重症肌无力有导致瘫痪的可能，但通过恰当的治疗和管理，可以降低这种风险并改善患者的生活质量。
