眼肌型重症肌无力有可能会恶化。虽然部分患者在早期阶段可能仅表现出眼部症状，如眼睑下垂和复视，但随着时间的推移，症状可能会逐渐加重，甚至影响到其他肌肉群，导致全身性肌无力的出现。
眼肌型重症肌无力的病理机制主要与神经肌肉接头的抗体介导的破坏有关，导致神经信号无法有效传递到肌肉。随着病情的发展，可能会出现更广泛的肌肉无力，影响到吞咽、呼吸等重要功能。虽然部分患者在早期阶段可能会经历症状的波动，甚至在某些情况下出现自我缓解，但整体来看，眼肌型重症肌无力的病程具有一定的不可预测性。对于一些患者来说，病情可能会在数月或数年内逐渐加重，甚至出现危及生命的肌无力危机。及时的诊断和治疗至关重要，能够有效控制病情进展，提高生活质量。
在管理眼肌型重症肌无力时，注意事项不可忽视。定期进行医学检查和评估，有助于及时了解病情变化，调整治疗方案。患者应保持良好的生活习惯，避免过度疲劳和情绪波动，这些因素可能会加重症状。同时，合理的饮食和适度的锻炼也有助于增强体质，提高抵抗力。与医生保持密切沟通，及时报告任何新的症状或变化，确保能够得到适当的医疗支持。了解疾病的相关知识，参加患者支持小组，能够在心理上获得支持，减轻焦虑。对于药物治疗，遵循医生的建议，定期复查药物效果和副作用，确保治疗的安全性和有效性。积极的态度和科学的管理策略，能够帮助患者更好地应对眼肌型重症肌无力的挑战。
