重症肌无力患者的生存时间存在较大个体差异，部分患者经过规范治疗可以长期存活，与常人无异，而有些患者可能因病情严重或出现严重并发症而影响寿命，但无法确切地给出一个具体的存活时间。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。虽然重症肌无力可能会给患者的生活带来诸多不便和挑战，但随着医学的不断进步和治疗方法的日益完善，患者的预后有了很大改善。如果患者能早期诊断、及时规范治疗、规律随访，并注意日常生活管理，如避免过度劳累、预防感染、保持良好的心态等，是可以有效控制病情，维持较好的生活质量，长期生存的。
如果患者未能得到及时有效的治疗，病情可能会持续进展，出现肌无力危象等严重并发症，这会对生命造成较大威胁。患者可能同时合并其他严重疾病，如恶性肿瘤等，也会影响生存时间。但总体而言，不能单纯依据重症肌无力这一疾病来判断患者的存活时间。患者自身的身体状况、治疗的依从性、对药物的反应以及是否合并其他疾病等多种因素都会对预后产生重要影响。而且，现在对于重症肌无力的研究和治疗手段在不断发展，新的药物和治疗方法不断涌现，为患者带来了更多的希望和可能。所以，即使被诊断为重症肌无力，患者也不应过分悲观，而应积极与医生配合，共同努力控制病情，争取更好的生活和更长的生存时间。
