原发性癫痫与遗传有关。
原发性癫痫，又称特发性癫痫，是指病因尚不明确的一类癫痫，多数患者在儿童或青少年期起病。大量研究表明，遗传因素在原发性癫痫的发病中起着重要作用。许多原发性癫痫患者具有明显的家族遗传倾向，其亲属中癫痫的发病率较普通人群显著增高。通过对癫痫家系的研究发现，某些基因的突变或多态性可能与原发性癫痫的易感性相关。这些遗传因素可能影响神经元的兴奋性、突触传递或神经发育等过程，从而导致癫痫的发生。
遗传因素并非原发性癫痫的唯一病因，环境因素也可能对其发病产生影响。例如，胎儿在母体内的发育环境、出生时的状况、儿童时期的感染、外伤、中毒等因素，都可能与遗传易感性相互作用，共同促使原发性癫痫的发生和发展。而且，即使存在遗传因素，也并不意味着一定会患上癫痫，只是发病的风险相对较高。对于有原发性癫痫家族史的人群，应注意保持健康的生活方式，避免可能诱发癫痫的因素，如过度疲劳、睡眠不足、精神紧张、饮酒、闪光刺激等。同时，定期进行体检和神经系统检查，以便早期发现和治疗潜在的问题。原发性癫痫与遗传有密切关系，但遗传因素与环境因素相互作用共同影响其发病。深入研究原发性癫痫的遗传机制，对于提高诊断的准确性、开发新的治疗方法以及进行遗传咨询都具有重要意义。
