耳前瘘管确实可能遗传给孩子。这种先天性畸形与遗传因素密切相关，若父母一方或双方存在耳前瘘管，子女的患病概率会显著高于普通人群。该疾病呈现常染色体显性遗传特征，但外显率不完全，意味着携带致病基因的个体不一定表现出症状，但仍可能将基因传递给下一代。
耳前瘘管的形成与胚胎期第一、第二鳃弓发育异常有关，通常表现为耳轮脚前方的小孔或凹陷。多数情况下无明显症状，但可能因分泌物堆积或感染引发红肿、疼痛甚至脓肿。遗传模式上，若父母一方患病，子女有约50%的遗传概率；若双方均患病，风险进一步升高。即使遗传了致病基因，环境因素如局部卫生状况也会影响是否发病或症状严重程度。
日常护理中需避免挤压瘘管，防止细菌感染。若出现感染迹象如红肿、渗液，应及时就医，避免自行处理导致恶化。对于有家族史的家庭，孕期可通过遗传咨询评估风险，新生儿出生后建议专科检查。无症状者无需特殊治疗，但需保持局部清洁；反复感染者可能需要手术切除瘘管。遗传咨询和早期干预能有效降低并发症风险。
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