最容易两性畸形的人群包括遗传因素异常者、孕期激素暴露异常者、染色体变异者、生殖系统发育不良者、家族中有类似病史者。具体分析如下：
1.遗传因素异常者：某些基因突变或遗传缺陷可能导致性腺或生殖器官发育异常。这类人群的性染色体或常染色体可能存在结构性或功能性异常，影响性别分化的正常进程。遗传因素异常可能表现为性腺发育不全或外生殖器模糊，具体表现因基因类型而异。
2.孕期激素暴露异常者：胎儿在母体内发育时，若受到过量或不足的性激素干扰，可能导致生殖器官分化异常。例如，母体使用某些药物或患有内分泌疾病，可能影响胎儿雄激素或雌激素水平，导致外生殖器发育不典型。
3.染色体变异者：性染色体数目或结构异常可能引起性腺发育障碍。常见情况包括性染色体缺失、重复或嵌合现象，这类变异可能导致性腺功能不全或外生殖器形态异常，具体表现与染色体变异类型相关。
4.生殖系统发育不良者：胚胎期生殖系统发育受阻可能导致两性畸形。例如，苗勒管或沃尔夫管发育异常，可能造成内生殖器与外生殖器不匹配，或性腺无法正常分化。
5.家族中有类似病史者：若直系亲属存在两性畸形或性发育异常，后代出现类似情况的概率较高。家族遗传倾向可能与隐性基因携带或特定遗传模式有关，需结合家族史进一步评估。
两性畸形的诊断需结合临床检查、影像学及实验室结果综合判断，避免仅凭单一特征下结论。早期干预有助于改善生活质量，但需谨慎选择治疗方案，尊重个体差异与社会心理需求。
